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罕病新闻分享

早上吃早餐的时候看到苹果的新闻

最后编辑于:2022/08/01作者: 湖北代孕新闻

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  • 我在电视上也有看到这则新闻耶! 觉得很感动, 太佩服她的勇气了!

    也很佩服她的家人, 这么细心照顾她, 她才能有如此的安全感与勇气

    同时也深深觉得, 每个健康的生命, 都应该好好感恩 !

  • 看了真的很难过QQ

    有时候这种检查费用真的不能省

    生出来后宝宝很可怜 他没办法选择要健康的身体

    现在大部分的医院都有SMA的检查项目了 !

  • 虽然SMA 脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Atrophy,SMA)在产检的时候是要自费的

    但是考量到宝宝的人生与健康 建议还是做会比较好

    而且SMA的检查有个优点是 只要花一次的钱就好了

    对于很多想把钱放在刀口的爸妈而言 只花一次检测费之后就不用再检查

    不管怎么想价值都是很高的呢!

    毕竟这个毛病是隐性遗传的疾病 很多人不清楚自己是带因者

    建议爸妈们不要省这笔钱 宝宝的健康是最重要的啊

  • 在台湾,脊髓性肌肉萎缩症是发生率第二高的体染色体隐性遗传疾病

    此病带因率为1/40到1/60,所谓体染色体"隐性"遗传即为带因者并无任何症状与一般人无异。

    如果夫妻俩都带因,每一次怀孕则有1/4机率会生下SMA患者(胎儿不论男女)

     

    我怀第一胎时就自费$2000做了SMA筛检

    我没有带因  所以先生也不用做(如果母亲为带因者,会通知父亲也要做筛检)

    此检查只要做一次即可   没带因的话  下一胎就不用做了

     

     

  • 好奇一下,大家都会提醒周围的孕妇妈妈朋友或是家人去做SMA的检查吗?

    像我的朋友因为是单薪家庭,为了省钱,一切都在大医院做产检

    除了基本的唐氏症跟一些有补助的以外都没有做任何的自费项目

    像这种CP值高又只要做一次的检查,想请她去做却又开不了口

    毕竟对方有打算生2胎以上,虽然不是高龄也不是体弱多病,还是很担心对方

  • 我觉得可以提供对方一些资讯的管道

    像是这篇文章内文介绍的

    虽然价格不是很贵 也只要做一次就好

    不过每个家庭可能都有自己难说出口的负担 

    把资讯给她让她自己去思考到底要不要做

    她会感谢有你这样关心她与宝宝的好朋友