如果有不对欢迎各位妈妈补充
价格:
非侵入唐氏症检验(NT:24000)
羊膜穿刺(NT:8000)高龄补助NT:2000
方式:
非侵入唐氏症检验(抽妈妈的血)
羊膜穿刺(抽羊水)
周数:
非侵入唐氏症检验(10周)慧智官网
羊膜穿刺(满16周迈入17周)柯苍铭官网
差别:
我看网路很多妈妈说
非侵入唐氏症检验只检查三条染色体
但也有妈妈说是检查全部?
有妈妈可以给我正确答案吗?
那羊膜穿刺又是检查几条?
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但也有妈妈说是检查全部?
有妈妈可以给我正确答案吗?
那羊膜穿刺又是检查几条?
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对 非侵入唐氏症检验(NT:24000)
只验三对染色体
一月份 我做羊穿时
因为我问过林口长庚医生
目前的技术只到三对染色体
而羊穿 8000元 可験全部的染色体
坏 处 有流产和感染 的机率
相关搜寻「 长高秘诀、非侵入、唐氏症」
搜寻，就从BabyHome开始。
没有喔 NIFTY 也是会做全部23位染色体检测
看慧智所属的禾馨妇产科网页上有写!
并不是只能看13,18,21，而是23对染色体都可以做检查
要回答这个问题
首先大家必须了解23对染色体确实都可能发生数目异常之情形
但是别忘了
其他体染色体之数目异常如2,16,22号等等染色体之三倍体 确实会发生
只是这类胚胎极少存活超过十二周
就算存在也会有明显超音波的异常
而且NIFTY确实也可以做全基因体之分析
国际上会这样设计报告的原因是为了顺从逻辑之合理性
不过为了避免造成大家以为NIFTY只能做三对染色体的误会
我们亦会附上全基因体染色体分析之结果
但NIFTY之报告不揭露性别是属于伦理考量
如果有性染色体之异常
目前是採取个案通知之方式来处理
但绝对不是不能做全基因体分析
相关搜寻「 长高秘诀、染色体检测」
搜寻，就从BabyHome开始。
自己做过羊膜穿刺觉得还蛮安全的，而且抽羊水也很快
所以如果有下一胎应该还是会做羊膜穿刺(毕竟价格上比非侵入性的省很多)
至多再做个羊水晶片，我之前做的医院由创源检验
羊水晶片可以筛检数百种罕见疾病这样做完差不多就能安心
非侵入性的话有特别原因如怕针(我有朋友就是这样)等等，可能就蛮适合的
相关搜寻「 长高秘诀、非侵入性、做羊膜穿刺、羊膜穿刺」
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上个月才在禾馨做了NIFTY
是全部的染色体都有做喔
报告上面也会把每一条染色体列出来
羊膜穿刺也是检查全部的染色体
而NIFTY跟羊穿有一个差别就是在于
羊膜穿刺可以加做羊水晶片
这点是NIFTY无法做到的
另外如果是多胞胎也没办法做NIFTY
双胞胎以上就要做羊膜穿刺
最后一个差别就是羊膜穿刺能检测性别
而NIFTY的报告是不会列出最后一条染色体的
(原作者于 2014-02-27 13:10:07 重新编辑过)
相关搜寻「 长高秘诀、做羊膜穿刺、羊膜穿刺」
搜寻，就从BabyHome开始。
那请问做nifty还要多做SMA的检查吗？
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